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Domande170
  • convalida esami medicina e trasferimento università?

    quali esami convalidano alla facoltà di medicina di catanzaro provenendo da ctf e da farmacia.?

    chi ha già una laurea in una delle 2 facoltà, se entrasse a medicina potrebbe far convalidere gli esami superati nell'arco dei 5 anni?quali? grazie x le risposte

    1 rispostaUniversità8 anni fa
  • moda..zeppe rosse con cosa?

    ho intenzione di comprare delle zeppe rosse( di vernice) che ho già visto

    il colore mi tenta e mi spaventa

    non sono brava cn gli abbinamenti di colore

    mi postate qlke immagine ?voi cn cosa le mettereste?

    2 risposteModa e accessori8 anni fa
  • moda non so scegliere?

    ho la gambe corte e magre..e non so quali stivali comprare

    ho avuto l'occasione di provarne un paio in saldo cn una leggera zeppa e un pò di pellicciotto.

    Ho visto sullo scaffale accanto lo stesso modello più alto.Non arriva al ginocchio ed è il tipo di modello che calza morbido ,quindi quando lo si cerca di abbassare fa delle pieghette che sn anche belle da vedere sul camoscio.

    quale prendere? i bassi(che vanno sopra la caviglia ) o gli alti che effettivamente danno più l'idea di stivale=?? in entrambi i casi c'è una piccola zeppa di mezzo

    grazie

    4 risposteModa e accessori8 anni fa
  • Domanda veloce biokimica?

    Che fine fa il glucosio sintetizzato nel processo della gluconeogesi che finisce nel circolo sanguigno? Qual'è il suo destino'?

    3 risposteBiologia8 anni fa
  • libri,università e "fortuna".la domanda è?

    xk studio tnt,studio cn interesse le cose k faccio ,ma agli esami ne esco cn voti bassi?

    vi spiego ..

    sn una persona ke ripete molto..mi soffermo a fr ricerche subordinate x gusto personale..ma qualkosina capita di leggerla e basta e sorpassarla(cm tutti credo)

    Gran parte delle volte mi sn capitati test in cui comparivano le domande cn ciò che avevo soltanto letto e su cui mi ero soffermata poco..

    risultato..-.- voto dimezzato xk argomentato discretamente

    ci vuole anche fortuna agli esami..xò così nn va...

    è impossibile farsi tuttissimo..anzi io mi soffermo su quasi tt..poi però chiedono ciò ke dell'argomento può essere secondario

    qsta più ke una domanda èuno sfogo..

    sn ad una facoltà scientifica

    2 risposteStudi di genere8 anni fa
  • Chimica.Relazione tra Kps e pH.?

    Chimica.Relazione tra Kps e pH.?

    Calcola il pH di una soluzione nella quale la solubilità di un sale d'argento raggiunge il valore di 2,5x10^-3 mol/L. il Kps= 2,9 x 10^-9 Kacido= 1,9 x10^-5

    Non riesco ad impostarlo.Il risultato è pH=1,38

    E' ben accetto qualsiasi aiuto .Grazie

    1 rispostaChimica8 anni fa
  • Jeans Skinny. ragazze basse o alte?

    cosa ne pensate dei skinny?

    io credo ke invece di esaltare le curve schiaccino tutto

    sedere compreso..

    xò credo ke alle ragazze basse stiano bene

    3 risposteModa e accessori9 anni fa
  • calcolo solubilità senza effetto dello ione comune?

    Calcola la Solubilità dell'acetato d'argento in presenza di HNO3 3x10 ALLA MENO 4 M.

    Kps= 1.94 x 10 ALLA MENO 3

    Ka= 1,76 x 10 alla meno 5

    grazie

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • veloceee Chimica Organica.mi serve una mano.?

    mi spiegate a parole perchè il carbonile rende gli H in alfa acidi???cm fa??

    oppure se fcc reagire una base con il 2-butanone ,la base ql idrogeno strappa?'?quello di CH3 O DEL CH2 LEGATO A CH3 e perchè??

    Parlando di basicità

    perchè il pirrolo nn è affatto basico??IL doppietto delocalizza così cm delocalizza l'anilina...ql è la differenza?il doppietto del pirrolo può protonarsi??però perde l'atomaticità...si può cmq scrivere??

    scala acidità crescente tra:

    acido propanoico, propanolo ,acido-2-cloropropanoico, 3nitro-fenolo, fenolo, 2-fluoro-propanolo

    secondo il mio ragionamento avremo

    2-fluoro-propanolo

    propanolo

    3-nitrofenolo

    acido 2-cloropropanoico

    acido propanoico

    grazie al salvatore che accorerrà in mio aiuto

    2 risposteChimica9 anni fa
  • Ma è vero ke la ginnastica artistica blocca la crescita?

    Per fare qst sport è meglio se si è esili e mini

    però ho letto ke vanessa ferrari la campionessa del mondo è 1,47cm

    povera ragazza ,sarà stata la ginnastica?

    2 risposteSport - Altro9 anni fa
  • basicità crescente tra?

    anilina, metanitroanilina, dibutilammina, trietilammina, anilina

    secondo me è: 1- acetonitrile

    2- anilina

    3- metanitroanilina

    4- dibutilammina

    5- trietilammina

    e tra---> esilammina, diisoprilammina, 2-cloro etilammina, anilina, paranitroanilina

    io ho ftt--- 1-paranitro

    2-anilina

    3- 2-cloro etilammina

    4- esilammina

    5- Diisopropilammina

    corregete gli eventuali errori?

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • Questa paranitroanilina nn me la dice giusta?

    quando vd a ragionare sulla scala di basicità è fcc reagire la paranitroanilina cn un generico acido COSA SUCCEDE^?

    il doppietto dell'azoto si lega al protone e quindi come prodotto(secondo il mio ragionamento)avrò nn più NH2 Ma N(+)H3.

    Se è così la situazione allora nn ci sn strutture di risonanza.Io nn capisco se le devo fare e come......-.-

    stesso discorso x il Pirrolo.

    Grazie

    2 risposteChimica9 anni fa
  • ennesimo esercizio.sn stancaa ma devo farcela+-+?

    tra 1--> 3 cloro-butanoato di metile,

    2---> 1-fenil -2-butanone

    3---> 2-fenil-etanoato di metile

    io c'ho provato e credo che la scala di acidità crescente sia: 3,1,2

    Però ho sempre dubbi su dv staccare il protone

    Per esempio nell'1--->quando stacco il protone da CH2 il doppio legame si va a formare a sinistra verso il cloro o a destra verso il carbonile? credo ke il cloro attiri verso se cn maggior forza il doppietto...

    oppure nel 2.. strappo il protone dal CH2 legato al fenile o al CH2 legato al CH3?

    NOn ho proprio capito la questione del protone acido

    paolo mi iauti:)=?

    nn so cm darti l'e-mail in privato

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • Risonanza e curiosità?

    non riesco a fare le risonanze-.-

    per esempio dovendo confrontare l'acidità di alcuni composti tra cui il il 2-4 pentadione nn so cm fr la risonanza.Devo prendere in considerazione un solo gruppo cheto e dove strappo l'idrogeno?al 3 del CH2?

    e in un ciclopentadiene cm agisco?

    se mi postate l'immagine ve ne sn riconoscente *.*il mio libro dà qste cose x scontate

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • Chimica.Esteri Vs Chetoni?

    Nello studio delle sintesi ho imparato ke le aldeidi sn più reattive dei chetoni(quindi meno stabili)ed i chetoni sono più reattivi degli esteri.

    Ora ke sto ripassando l'acidità e la basicità..mi trovo un esercizio in cui devo confrontare l'acidità del 2-butanone e del butanoato di metile.A me escono fuori le stesse strutture di risonanza ke sn 2.Vero?la carica neg è localizzata (o si dice delocalizzata??)su O e C.

    Cm faccio a decretare e a commentare su carta ql è più acido ?

    Grazie a chi mi darà una mano

    2 risposteChimica9 anni fa
  • chi mi aiuta a capire quante sono le risonanze?

    della propanammide?

    Poi mi aiutate a capire la scala di acidità crescente tra:

    1 -Fenolo

    2- acido-2cloro-propanoico

    3- acido propanoico

    4- orto-nitro-fenolo

    5 2-idrossifenolo

    6- propanammide

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • Liberalizzazione Farmacie?

    opinioni?quali sono secondo voi i Pro e i Contro?

    3 rispostePiccola impresa9 anni fa
  • Chimica Organica.Invoco l'aiuto di maxdante o Zoeprime!!?

    mi autate in queste sintesi:

    1- ho il propanale (quindi un aldeide) ed una freccia in cui sopra ho scritto HCl e

    sotto CH3OH(metanolo) . Da qui ottengo Cl

    |

    \/\OCH3

    nn so cm si kiama! forse 1-metossi-2-cloro-propano!!nn so

    cmq io pensato di arrivare a formarmi l'emiacetale (tramite catalisi acida ) E poi arrivare all'Acetale.

    L'acetale cn HCl dovrebbe produrre una reazione di idrolisi..ma nn mi spiego questo prodotto ..mi aiutate?cm si ci arriva?

    sintesi: 2-Butene + HCN----> prodotto A + H2O-----> Prodotto B + P +Br2----> Prodotto C

    ora io mi rendo conto che il prodotto A reagisce cn PBr2 quindi è un alcol.

    però nn so cm si formi qst alcol dalla reazione DEll'alchene con HCN.

    Alla fine il Prodotto B dovrebbe reagire (sempre secondo me)con il Terz-butossipotassico dando un alchene.

    So che HCN cn un aldeide formerebbe una cianidrina ma cn un alchene cm si procede??

    il 2-metilbutanolo +NaOH --->meccanismo SN1 O SN2.Motiva la scelta.

    Ps-Nella prima sintesi nn si vede bene ma il cloro è sul carbonio accanto al metossi!

    1 rispostaChimica9 anni fa
  • Ummm che profumoo.Consiglio Kiko?

    ragazze

    alla kiko svendono l'acqua profumata alla vaniglia

    La si può considerare una sorta di profumo?la fragranza rimane o la si sente solo i primi 10 secondi?

    L'avete provata?

    E' meglio il Bon Bon malizia alla vaniglia?

    per esperienza so ke dura tantissimo .ed è anche mlt buono

    Sapete qnto costa agli Acqua e Sapone?

    1 rispostaMakeup9 anni fa
  • Chiarimenti e Consigli sui cell Samsung touch screen?

    hO DA SEMPRE e dico da sempre un cell samsung (cn lo sportellino) con cui mi sn sempre trvata bene

    adesso dopo anni di fedele condivisione inizia a darmi problemi

    ho deciso di cambiarlo cn un altro samsung

    Leggo un pò dappertutto dei nuovi telefoni Touch screen

    ma non ne sn convinta

    alla prima botta potrebbero rigarsi o rompersi molto facilmente

    Chi ha un touch screen può dirmi il suo punto di vista?

    Che ne dite del samsung smartphone android?

    Cosa sta a significare android?

    ed uno smarthphone cosa ha di più rispetto un normale cell?

    ringrazio a chi volesse darmi qlke spiegazione ..

    3 risposteCellulari e piani tariffari9 anni fa